2024藥品出海新興市場注冊(cè)策略（巴基斯坦、俄羅斯、哈薩克斯坦及巴西）全流程指導(dǎo)專題培訓(xùn)班
時(shí)間：2024-12-21 09:00 至 2024-12-22 18:00
地點(diǎn)：線上活動(dòng)
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首頁 > 商務(wù)會(huì)議 > 醫(yī)療醫(yī)學(xué)會(huì)議 > 2024藥品出海新興市場注冊(cè)策略（巴基斯坦、俄羅斯、哈薩克斯坦及巴西）全流程指導(dǎo)專題培訓(xùn)班 更新時(shí)間：2024-11-14T10:44:04
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2024藥品出海新興市場注冊(cè)策略（巴基斯坦、俄羅斯、哈薩克斯坦及巴西）全流程指導(dǎo)專題培訓(xùn)班 已截止報(bào)名會(huì)議時(shí)間： 2024-12-21 09:00至 2024-12-22 18:00結(jié)束 會(huì)議地點(diǎn)： 線上活動(dòng) 主辦單位： 藥成材信息技術(shù)（北京）有限公司 |
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會(huì)議介紹
會(huì)議內(nèi)容 主辦方介紹
2024藥品出海新興市場注冊(cè)策略（巴基斯坦、俄羅斯、哈薩克斯坦及巴西）全流程指導(dǎo)專題培訓(xùn)班宣傳圖
主辦單位
中國化工企業(yè)管理協(xié)會(huì)醫(yī)藥化工委員會(huì)
藥成材培訓(xùn)在線直播平臺(tái)
各有關(guān)單位：
隨著全球醫(yī)藥市場的持續(xù)繁榮與不斷進(jìn)化，藥品出海已成為眾多制藥企業(yè)競相探索的戰(zhàn)略高地。巴基斯坦、俄羅斯、哈薩克斯坦及巴西等地區(qū)，憑借其巨大的市場潛力與日益增長的健康需求，正吸引著全球制藥企業(yè)的廣泛關(guān)注與深入布局。這些地區(qū)不僅為醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)提供了廣闊的發(fā)展空間，也對(duì)藥品的質(zhì)量、安全性和有效性提出了更為嚴(yán)格且全面的要求。
在此背景下，新興國家及國際組織的監(jiān)管框架，如某些國家的類似TGA（以澳大利亞的治療商品管理局為例）的監(jiān)管機(jī)構(gòu)，以及世界衛(wèi)生組織（WHO）所制定的相關(guān)法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)，為全球藥品出口設(shè)立了更為嚴(yán)苛且細(xì)致的基準(zhǔn)。這些標(biāo)準(zhǔn)不僅涵蓋了藥品的研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量控制、臨床試驗(yàn)及上市后的監(jiān)測等全生命周期，還強(qiáng)調(diào)了藥品的合規(guī)性、可追溯性及患者安全性，從而確保了全球患者能夠享受到高質(zhì)量、安全可靠的醫(yī)藥產(chǎn)品。
對(duì)于致力于藥品出海戰(zhàn)略的制藥企業(yè)而言，深入理解并嚴(yán)格遵循這些國際標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)，不僅是獲取目標(biāo)市場準(zhǔn)入資格的必要條件，更是提升企業(yè)品牌形象、增強(qiáng)國際競爭力的重要基石。因此，制藥企業(yè)在推進(jìn)藥品出海的過程中，需不斷加強(qiáng)與國際監(jiān)管機(jī)構(gòu)的溝通與合作，提升自身的研發(fā)創(chuàng)新能力與質(zhì)量管理水平，以更加優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)，滿足全球患者的多元化健康需求，共同推動(dòng)全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的健康、可持續(xù)發(fā)展。
鑒于此，我單位將于2024年12月21日-22日線上直播舉辦?“2024藥品出海新興市場注冊(cè)策略（巴基斯坦、俄羅斯、哈薩克斯坦及巴西）全流程指導(dǎo)專題培訓(xùn)班”，以協(xié)助業(yè)內(nèi)公司對(duì)相關(guān)出海政策法規(guī)進(jìn)行系統(tǒng)性解讀，快速捋清監(jiān)管要求，為產(chǎn)品制定清晰的出海計(jì)劃，并在注冊(cè)申報(bào)過程中做出正確的決定。
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會(huì)議安排
會(huì)議地點(diǎn)：線上直播
會(huì)議時(shí)間：2024年12月21日- 22 日
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會(huì)議日程
（最終日程以會(huì)議現(xiàn)場為準(zhǔn)）
會(huì)議主要交流內(nèi)容
課程大綱
第一天09:00-12:00：13:30-16:30
Topic?1?俄羅斯藥品注冊(cè)的監(jiān)管要求
è俄羅斯醫(yī)藥市場：
ü歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟
ü俄羅斯醫(yī)藥市場情況
è俄羅斯藥品法規(guī)及注冊(cè)
ü俄羅斯的藥品監(jiān)管部門
ü主要藥品注冊(cè)法規(guī)
ü藥品注冊(cè)流程（各階段時(shí)間，費(fèi)用，互認(rèn)程序，等）
ü關(guān)于注冊(cè)代理
ü注冊(cè)申報(bào)資料的要求（制劑，原料藥）
üGMP核查要求
ü特殊審評(píng)途徑
è案例分析（產(chǎn)品進(jìn)入路徑選擇和申報(bào)注冊(cè)的關(guān)鍵影響因素分析及解決的方式）
Topic?2?巴基斯坦藥品注冊(cè)的監(jiān)管要求
è巴基斯坦醫(yī)藥市場：
ü巴基斯坦人口、經(jīng)濟(jì)與宗教
ü主要疾病譜
ü當(dāng)?shù)蒯t(yī)藥市場發(fā)展
è巴基斯坦注冊(cè)法規(guī)解讀：
ü監(jiān)管機(jī)構(gòu)
ü藥品注冊(cè)法令
ü藥品注冊(cè)分類
ü注冊(cè)資料準(zhǔn)備要點(diǎn)（質(zhì)量，非臨床，臨床及GMP認(rèn)證等）
ü醫(yī)藥注冊(cè)流程（時(shí)間，費(fèi)用等）
ü醫(yī)藥進(jìn)入巴基斯坦市場的路徑
ü申報(bào)注冊(cè)的關(guān)鍵因素分析
è案例分析（產(chǎn)品進(jìn)入路徑選擇和申報(bào)注冊(cè)的關(guān)鍵影響因素分析及解決的方式）
答疑、互動(dòng)
第二天09:00-12:00：13:30-16:30
Topic?3?哈薩克斯坦藥品的法規(guī)解讀
è哈薩克斯坦藥法規(guī)框架
ü哈薩克斯坦醫(yī)藥市場情況
ü哈薩克斯坦的藥品法規(guī)（互認(rèn)程序，與國內(nèi)法規(guī)的對(duì)比等）
ü哈薩克斯坦的藥品注冊(cè)（注冊(cè)分類，注冊(cè)資料，注冊(cè)程序與國內(nèi)對(duì)比）
ü注冊(cè)檢驗(yàn)
ü應(yīng)對(duì)哈薩克斯坦GMP評(píng)估該如何準(zhǔn)備
è案例分析（產(chǎn)品進(jìn)入路徑選擇和申報(bào)注冊(cè)的關(guān)鍵影響因素分析及解決的方式）
Topic 4?巴西藥品的法規(guī)解讀
è巴西藥品法規(guī)框架
ü巴西醫(yī)藥市場情況
ü巴西醫(yī)藥市場情況
ü巴西的藥品法規(guī)特點(diǎn)（與國內(nèi)法規(guī)的對(duì)比等）
ü巴西藥品注冊(cè)
üü注冊(cè)分類（路徑的選擇要點(diǎn)），
üü注冊(cè)資料準(zhǔn)備要點(diǎn)（與國內(nèi)對(duì)比）
üü注冊(cè)審評(píng)程序
üüGMP檢查
üü注冊(cè)的關(guān)鍵影響因素總結(jié)
üè案例分析（產(chǎn)品進(jìn)入路徑選擇和申報(bào)注冊(cè)的關(guān)鍵影響因素分析及解決的方式） 的藥品法規(guī)特點(diǎn)（與國內(nèi)法規(guī)的對(duì)比等）
答疑、互動(dòng)
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會(huì)議嘉賓
（最終出席嘉賓以會(huì)議現(xiàn)場為準(zhǔn)）
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王老師?：二十年國內(nèi)外法規(guī)注冊(cè)工作經(jīng)驗(yàn)，曾任職于國家知名跨國藥企負(fù)責(zé)中國以及歐美法規(guī)注冊(cè)事務(wù)，在法規(guī)注冊(cè)方面，帶領(lǐng)亞太以及中國市場法規(guī)注團(tuán)隊(duì)，集中于新產(chǎn)品全球同步開發(fā)和注冊(cè)上市策略，以及中國市場已上市產(chǎn)品的法規(guī)注冊(cè)維護(hù)工作。同時(shí)還參與并且制定亞太區(qū)各個(gè)國家和地區(qū)市場的法規(guī)注冊(cè)工作，涉及地區(qū)及國家包括中國香港，中國臺(tái)灣，澳大利亞，泰國，菲律賓、越南、俄羅斯等。
康老師：北京凱瑞科德藥物技術(shù)有限公司?高級(jí)注冊(cè)咨詢經(jīng)理
十余年分析及海內(nèi)外注冊(cè)咨詢服務(wù)經(jīng)歷，經(jīng)驗(yàn)涉及國內(nèi)注冊(cè)（原輔包、OTC、滴眼液、注射劑）、歐美注冊(cè)（OTC、生物制品）以及藥品進(jìn)口注冊(cè)；，一帶一路國家注冊(cè)申報(bào)（南非、坦桑尼亞、巴基斯坦、烏茲別克斯坦、土庫曼斯坦、巴西等）。
作為藥品注冊(cè)和藥品合規(guī)跨部門小組的負(fù)責(zé)人，曾參加了美國FDA的藥品關(guān)聯(lián)審評(píng)和批準(zhǔn)前檢查的工作，并參加過藥品全生命周期的注冊(cè)和風(fēng)險(xiǎn)管理工作（包括WHO PQ項(xiàng)目，TGA項(xiàng)目），可搭建不同大洲之間的藥品注冊(cè)橋梁。
裴老師：曾就職于大型國有企業(yè)無菌制劑生產(chǎn)車間，具備藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，當(dāng)前任藥品國際注冊(cè)認(rèn)證總監(jiān)，曾帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)參與和完成了東南亞（如印尼、菲律賓、泰國、馬來西亞、越南等）、中亞和西亞（如約旦、哈薩克斯坦等中亞五國）、非洲（如坦桑尼亞、尼日利亞、蘇丹、也門、剛果、肯尼亞、烏干達(dá)、埃塞俄比亞等）、東歐（如摩爾多瓦、烏克蘭、俄羅斯）、拉美（如巴西、哥倫比亞、秘魯、哥斯達(dá)黎加等）、國際組織（如WHO、UNICEF、IDA）等多個(gè)制劑產(chǎn)品的國際注冊(cè)和認(rèn)證工作，以及歐盟、日本、美國、韓國等多個(gè)原料產(chǎn)品的注冊(cè)申報(bào)工作。
康老師：北京凱瑞科德藥物技術(shù)有限公司?高級(jí)注冊(cè)咨詢經(jīng)理
十余年分析及海內(nèi)外注冊(cè)咨詢服務(wù)經(jīng)歷，經(jīng)驗(yàn)涉及國內(nèi)注冊(cè)（原輔包、OTC、滴眼液、注射劑）、歐美注冊(cè)（OTC、生物制品）以及藥品進(jìn)口注冊(cè)；，一帶一路國家注冊(cè)申報(bào)（南非、坦桑尼亞、巴基斯坦、烏茲別克斯坦、土庫曼斯坦、巴西等）。
作為藥品注冊(cè)和藥品合規(guī)跨部門小組的負(fù)責(zé)人，曾參加了美國FDA的藥品關(guān)聯(lián)審評(píng)和批準(zhǔn)前檢查的工作，并參加過藥品全生命周期的注冊(cè)和風(fēng)險(xiǎn)管理工作（包括WHO PQ項(xiàng)目，TGA項(xiàng)目），可搭建不同大洲之間的藥品注冊(cè)橋梁。
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參會(huì)指南
會(huì)議門票
會(huì)議費(fèi)用
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會(huì)務(wù)費(fèi)：4000元/單位（會(huì)務(wù)費(fèi)包括：培訓(xùn)、研討、 電子版資料、電子版培訓(xùn)證書、一年視頻回放等）；（為了給企業(yè)節(jié)約學(xué)習(xí)成本及方便工作安排可以投屏全員觀看+視頻回看一年）
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溫馨提示
酒店與住宿:
為防止極端情況下活動(dòng)延期或取消，建議“異地客戶”與活動(dòng)家客服確認(rèn)參會(huì)信息后，再安排出行與住宿。
退款規(guī)則:
活動(dòng)各項(xiàng)資源需提前采購，購票后不支持退款，可以換人參加。
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